تدريس علم الوراثة وembrionologi، وجدت أن ما يصل إلى ثلاثة أشهر من نمو الجنين، جميع الأجنة في الأصل - الفتيات. لماذا هذا يحدث؟
PACKAGE الأساسية
تاريخيا، أن أساس الجنين يعطي البويضة. ويترتب على ذلك الجنسين الطفل الأساسي هو دائما الإناث: فهو البويضة يحمل كروموسوم X-.
الحيوان المنوي - الناقل Y كروموسوم. ومع دروس علم الأحياء العامة في المدرسة، علينا أن نتذكر أن اندماج الأمشاج الذكرية والأنثوية ويرد في "مجموعة أساسية" من الكروموسومات شكلت جنس الطفل. لدينا نوع من النساء هناك "الافتراضي" - وهذا هو نموذج القاعدة. يبدأ الجنين إلى تطوير، فإنه هو وجود الصفات الأنثوية (وبالتالي الرجال لديهم الحلمات).
مزيد من الطابق التعليم يمر تحت "إشراف" الهرمونات الأبوية، التي تحدد أيضا جنس المستقبل سوف يكون حقير. إذا كان هرمون الذكورة سيكون المهيمن للبدء في تشكيل الصبي.
الرجال هم أكثر صعوبة
تشكيل الجنين الذكر يمر بطريقة أكثر تعقيدا من embrion- "فتاة". عندما حوالي 8 أسابيع من الجنين Y كروموسوم يتسبب في جسم الجنين لإنتاج هرمون التستوستيرون، ودماغ الطفل لدينا لإعادة بناء: للتخلص من الخلايا المسؤولة عن الاتصالات والرعاية والرضاعة الطبيعية، و "النمو" مراكز النشاط الجنسي و العدوان.
يتم استبدال الجهاز التناسلي بسيط نسبيا من النساء من قبل الجنين أكثر تعقيدا من الذكور في الجسم، والصبي، والنسيج الجديد - الخصيتين وغدة البروستاتا. ولذلك، من أجل رجل نمت الخلايا الجنينية تحتاج إلى حصة في كثير من الأحيان.
XY هو أكثر عرضة
وقد حدد العلماء مجموعة من XY-كروموسوم، والتي "تقدم" جنس الذكور أكثر عرضة من XX-مجموعة. لماذا؟ وتبين أن في الأجنة للفتاة، إذا كان أحد X كروموسوم معطوب، نوع جاهز من "البديل" التي لا وجود لها في الجنين الذكر. بالإضافة إلى ذلك، X-كروموسوم يحتوي على معلومات وراثية أكثر فائدة لنمو الدماغ، وتجديد، لذلك يعتقد علماء الوراثة أن السبب الأولاد كثيرا ما يهدد التوحد.
متلازمة موريس
ويمكن أن يحدث، وتفشل في الجسم - ما يسمى متلازمة موريس - عندما يقوم الجنين لا يستجيب لهرمون الذكورة الواردة ويستمر في التطور كفتاة. يظهر ضوء الفتاة التي لها طابع الذكور (لهذا السبب، فإن المشاركين في الالعاب الاولمبية يتم اختبار لممارسة الجنس وراثية، من أجل تحقيق المساواة في الفرص لجميع المشاركين المنافسة). هذه هي القصة.
