الطفل يجب أن تظهر بالضرورة الطبيب المناعة إذا كان اثنان أو أكثر من الخصائص التالية.
المشكلة هي أن أعراض نقص المناعة الأولية ليست فريدة من نوعها، من الصعب أن يشخص لأن نادرا ما يتم اكتشافها في مرحلة مبكرة. ويمكن أن يعبر عن نفسه في كثير من الأحيان العدوى التي تصيب البلعوم الأنفي والرئتين والجهاز الهضمي وحتى يصعب علاجه بالمضادات الحيوية المتكررة. PID لا يمكن أن تصاب - ورثها أو تحدث نتيجة لخلل وراثي.
- حالات PID مع الأقارب. إذا تم تشخيص الأم والأب أو غيرها من وثيقة أقارب نقص المناعة الأولي - هناك فرصة أن الطفل سيرث ذلك. ومع ذلك، والآباء غالبا ما يعرف في وقت مبكر من هذا الاحتمال وتتحول فورا إلى المناعة.
- تكرار مستمر من الأمراض المعدية. على سبيل المثال، neskolkgo قيحية التهاب الأذن العام والالتهاب الرئوي والتهاب الجيوب الأنفية وأمراض خطيرة أخرى.
- عدم تحسن بعد العلاج بالمضادات الحيوية لفترات طويلة (2 أشهر أو أكثر).
- مضاعفات التطعيم الموهن اللقاحات الحية - BCG، وشلل الأطفال.
- التهاب صديدي من الجلد التي هي قتا طويلا للشفاء، والظهور بشكل دوري.
- وكان الطفل أكثر من 2 مرات بمرض التهاب السحايا، التهاب العظم والنقي، وتعفن الدم.
- البراز انهيار المتكرر - الإسهال.
- الطفل الصغير لا تكتسب الوزن والنمو، على الرغم من التغذية الكافية.
- A معاناة الطفل من الالتهابات الفطرية في الجلد، وظهر مرض القلاع الفم.
- الانتكاس من مرض السل.
يحتاج الأطفال مع شكل معقد من PID عملية زرع نخاع العظام. في حالة وجود طفل زرع ناجحة يحصل على نظام المناعة العمل الخاصة بهم.
سوف تكون مهتمة لمعرفة دلائل على أن هناك حاجة ماسة للتبرع بالدم لفيروس نقص المناعة البشرية