تزداد شعبية البحث الجيني في أوكرانيا.
وفقًا للخبير ، فإن الأمر يستحق استشارة طبيب وراثة عند التخطيط للحمل. سيساعد مثل هذا البحث في تحديد مدى صحة الزوجين وراثيًا وما هي "المعلومات" التي يمكن نقلها إلى أطفالهم.
"من الأفضل استشارة الطبيب أثناء التخطيط للحمل. في أوروبا ، يعد هذا البرنامج إلزاميًا تقريبًا لكل زوجين. هناك عدة اختبارات لهذا. أول شيء يجب معرفته - النمط النووي الخاص بك - هو فحص الكروموسومات. يمكن أن تكون متوازنة أو لا. هناك تغييرات لا تؤثر على مظهر أو ذكاء المضيف ، ولكن أثناء الإخصاب يمكن أن تؤدي إلى أمراض في الجنين.
النقطة الثانية هي أنه يمكنك اجتياز تحليل جيني لحامل الطفرات الشائعة. لا يوجد أحد كامل ، كلنا نحمل طفرات ، بعضها جاد. قد لا يظهر على الناقل ، ولكن ، على سبيل المثال ، إذا قابلت فتاة رجلاً لديه نفس الاختلاف في علم الأمراض الوراثي ، فإن احتمال إنجاب طفل بنفس الطفرة يكون مرتفعًا للغاية. قد يواجه هذان الزوجان صعوبات في الحمل ، وبالتالي في صحة الطفل الذي لم يولد بعد. هذا مهم بشكل خاص إذا كان هناك بعض الأمراض أو حالات الإجهاض أو غيرها في النسب. مشاكل الحمل والأمراض الوراثية والاضطرابات العقلية والسرطان و مماثل "، - تقول ليودميلا توروفا.
"كل حالة مختلفة. على سبيل المثال ، إذا كان الزوجان يعانيان من تشوهات الكروموسومات ، فيمكننا التوصية بإجراء فحص كيميائي حيوي واختبار ما قبل الولادة غير جراحي في المراحل المبكرة من الحمل. يتم إجراء هذا الأخير في الأسبوع التاسع من الحمل - يؤخذ الدم من الأم ، ويستخلص منه الحمض النووي للجنين. بالفعل خلال هذه الفترة ، يمكن رؤية تشوهات الكروموسومات. أيضًا ، يمكن التوصية بالطرق الغازية لتشخيص ما قبل الولادة - التدخلات داخل الرحم تحت توجيه الموجات فوق الصوتية من أجل الحصول على مادة الجنين لتحليلها. يتم تحديد اختيار الطريقة الغازية من خلال عمر الحمل والمؤشرات (بزل السلى ، بزل الحبل السري ، أخذ عينات من الزغابات المشيمية).
إذا كانت هناك استعدادات وراثية خطيرة ، فيمكن التوصية بطريقة التلقيح الاصطناعي كملاذ أخير. مرة أخرى ، كل شيء فردي. في هذه الحالة ، قبل وضع الجنين ، يتم فحص الجنين فورًا بحثًا عن نقل الجين المرضي ، ولا يتم زرع سوى جنين سليم ، " - أسهم المتخصص.
دعنا نذكرك أن الحلقات الأولى من البرنامج الحواري "Taumnitsi DNA" يتم بثها يوم الأحد الساعة 22:00 على STB.
