علم الوراثة الأولى واجهت وضعا حيث تم العثور على طفل فصيلة الدم، والتي لا يمكن أن تكون موروثة من الآباء والأمهات، في عام 1952. وكان الأب رجل فصيلة الدم I، وهي امرأة من الأم - II، وولد الطفل لهم مع فصيلة الدم III. بحسب الأبحاث الجينيةهذه المجموعة غير ممكن. واقترح الطبيب الذي كان يشاهد الزوجين أن والد الطفل لم يكن المجموعة الأولى من الدم، والتقليد، والتي نشأت بسبب بعض التغيرات الجينية. أنه من هيكل المتغير الجيني، وبالتالي - علامات في الدم.
هذا ينطبق أيضا على البروتينات المسؤولة عن تشكيل فصائل الدم. ما مجموعه 2 - أنه agglutinogens ألف وباء، وتقع على غشاء خلايا الدم الحمراء. وراثة عن آبائهم، هذه المستضدات لخلق مزيج أن يعرف أحد فصائل الدم الأربعة.
هذه الظاهرة ومقرها بومباي - قشوة المتنحية. بعبارات بسيطة، تحت تأثير يظهر الطفرات الدم علامات I (0)، لأنه لا يوجد لديه agglutinogens، ولكن في الحقيقة ليست كذلك.
كيف يمكنك تحديد ما هي الظاهرة التي بومباي؟ وخلافا للمجموعة الأولى من الدم عندما لا يكون هناك agglutinogens A و B على خلايا الدم الحمراء، لكنه لا يملك الملزن ألف وباء في مصل الدم في المرضى الذين يعانون من بومباي ظاهرة تحديد الملزن مجموعة محددة من ورثت الدم. على الرغم من أن خلايا الدم الحمراء للطفل وليس مسترص B (تذكر I (0) فصيلة الدم)، ولكن المصل تعمم فقط راصة A. وهذا التفريق الدم من ظاهرة بومباي من المعتاد، لأن عادة في الأشخاص الذين يعانون أنا مجموعة على حد سواء راصة - A و B.
وإذا دعت الحاجة لنقل الدم في المرضى الذين يعانون من ظاهرة بومباي يمكن سكب فقط بالضبط نفس الدم. ابحث عن أسباب واضحة فإنه من المستحيل، حتى يتمكن الناس مع هذه الظاهرة، وكقاعدة عامة، في الحفاظ على المواد الخاصة بهم على محطات نقل الدم، في حالة الضرورة ذلك استخدام.
إذا كنت صاحب فصيلة الدم نادرة، وعند الزواج أقول بالضرورة زوجتك، وعندما تريد ذرية اكتساب، يجب استشارة الوراثة. في معظم الحالات، والشعب مع ظاهرة بومباي الأطفال الذين ولدوا مع فصيلة الدم العادية، ولكن لا تتوافق مع قواعد معترفا بها من علم الوراثة.
أيضا سوف تكون مهتمة لمعرفة، أن يؤثر فعليا على عمر الإنسان.
صور من مصادر عامة
