وعلى الرغم من النجاحات البارزة في مجال الاختبارات الجينية، وأثبتت تأثيرها الإيجابي على تشخيص وعلاج الكثير الأمراض الخطيرة، بالنسبة للشخص العادي "متوسط" و الفحص الجيني للمريض ليست طالما شيء طبيعي، المعتاد.
مؤخرا، قام خبراء من جامعة ييل (الولايات المتحدة الأمريكية) دراسة على نطاق واسع، والذي حضره أكثر من 000 50 شخص. و كان واحدا من نتائج التجربة اكتشاف الأشخاص الذين يعانون من خطر التعرف الجيني للسرطان - الثدي والبروستاتا والبنكرياس وأورام المبيض الخبيثة. وتبين أن 80٪ من أولئك الذين لديهم خطر من هذا القبيل يتم الكشف، لا أعرف أي شيء عن الاستعداد له.
في هذه الحالة، والموضوعات لم يشهد الخوف من الأطباء والخضوع لفحوص طبية منتظمة. ولكن الفحص الجيني، إن وجدت، حول هذا الموضوع قد سمعت شيئا، فهي دائما تبدو "بعيدة كل البعد عن الشعب". خطر الاصابة بسرطان فيها، إذا كانوا يحاولون التعرف على "الطريقة القديمة" - من قبل أقارب التشخيص وأسلوب الحياة. ولكن للتنبؤ موثوق أكثر أهمية من وجود / غياب الطفرات الجينية BRCA1 و BRCA2.
في الدراسة المذكورة أعلاه، تم العثور على 267 المواضيع BRCA-الطفرة. وكانت 18٪ فقط منهم على علم بذلك قبل بدء التجربة. في وقت لاحق في 16.8٪ من هؤلاء الناس 267 تم تحديدها السرطان المرتبطة BRCA. وبعض من لم يكن من الممكن لإنقاذ المريض. لم تشخيص سبب الوفاة في وقت لأمراض السرطان.
ولكن معرفة مقدما عن BRCA-طفرة، فمن الممكن لتطبيق أدوات وعمليات المسح ثبت لتحديد المراحل المبكرة من الأورام الخبيثة. هذه الأدوات نفسها يمكن استخدامها للوقاية من السرطان، والحد من الوفيات الناجمة عن السرطان. مقتنعون الخبراء أن الفحص الجيني ينبغي أن يأتي في كل مستشفى وعيادة ل مكافحة السرطان في تلك المراحل من المرض، وعندما مثل هذا الصراع أكثر فعالية. ولكن ما دام الناس فقط "نسمع شيئا"، إن لم يكن لا يعرف شيئا عن الطرق الوراثية للفحص، وهزيمة كتلة الورم خطير من الصعب جدا، يكاد يكون من المستحيل.
تريد أن تعرف المزيد عن الطب؟ لا ننسى لدعم قنواتنا في خدمة ياندكس. زن مثل والاشتراك. ذلك يدفعنا إلى نشر المزيد من المواد المثيرة للاهتمام. أيضا، يمكنك أن تتعلم بسرعة عن منشورات جديدة.
