هذا هو نفس MODY. من بين جميع حالات مرض السكري ، فإنها تحتل 2٪ فقط. شيء نادر.
عادة ما يمرض المراهقون أو الشباب الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا.
إذا كان مرض السكري طبيعيًا عند الأطفال ، فلن يحصل هؤلاء الأطفال على الأنسولين. لكن مع MODY ، يوجد أنسولين.
معنى مرض السكري النادر هذا في طفرات. هناك العديد من الجينات المختلفة ، كل منها يمكن أن يكون معيبًا ، وبالتالي يتطور مرض السكري.
أي أن الشباب عادةً ما يكون لديهم داء السكري من النوع الأول ، عندما تصطدم مناعتهم بالبنكرياس. في حالة MODY ، ستكون هناك قصة مختلفة. لا تفعل المناعة شيئًا هناك. هناك فقط خلل جيني في البنكرياس.
هذه الجينات المعيبة موروثة ، وإذا كان لدى الشاب المصاب بالسكري جيلين أو ثلاثة جيلين من مرضى السكري في عائلته ، فإنه يشبه إلى حد بعيد MODY.
الجينات المعيبة تعطل خلايا البنكرياس التي من المفترض أن تصنع الأنسولين. يتم إنتاج الأنسولين ، ولكن عادة ما يكون غير كافٍ. لذلك يرتفع مستوى السكر في الدم.
أو يتم إطلاق الأنسولين بكميات كافية ، ولكن يتم تقليل حساسية الجلوكوز ببساطة. لا تنخفض الحساسية للأنسولين ، بل للجلوكوز. أي أن البنكرياس سيكون سعيدًا بإعطاء الأنسولين ، لكنه لا يشعر بمستوى الجلوكوز جيدًا.
سألاحظ هنا على الفور أن هؤلاء الأطفال عادة لا يعانون من مقاومة الأنسولين. أي أنهم ليسوا مثل البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2. الرجال MODY نحيفون أكثر من كونهم سمينين.
وبشكل عام ، إذا كانوا محظوظين ، فسيكون مستوى الجلوكوز لديهم في الصباح جيدًا ، وسيكون من الضروري فقط عدم الإفراط في استخدام الكربوهيدرات.
باختصار ، إذا تم العثور على السكر في البول أو ارتفاع مستويات السكر في الدم بعد تناول الطعام لدى مراهق ، فمن المنطقي مقابلة الأقارب. يمكن أن يرث MODY.
تحقق من مقالاتي عن مرض السكري والسكر:
يمكن أن يكون السكر في البول سكرًا حرفيًا
ما هي الصلة بين الأنسولين ومرض السكري
حول حقيقة أن الصحفي الطبي Komissarova يكتب بشكل غير صحيح عن مرض السكري
