هذا بعد مقال الأمس عن الخرف كانت هناك أسئلة. بادئ ذي بدء ، هناك مجموعة من السمات الجينية التي يستخدمها علماء الوراثة لتحديد خطر الإصابة بالخرف. قد تكون المخاطر عالية ، لكن الخرف لن يتطور لأنه مجرد خطر. أي أن هناك دائمًا فرصة للتسلل وعدم التعرض للأذى.
إذا كان شخص ما مصابًا بالخرف في عائلته ، فاسأل اختصاصي الوراثة أولاً. هذا هو مثل هذا التخصص الطبي الشعبي. كثيرا ما تقوم الأمهات اللواتي لديهن أطفال بزيارتهن.
لذلك يمكن لعالم الوراثة أن يقول عن خطر الإصابة بالخرف أنه مرتفع أو متوسط أو منخفض.
توجد في هولندا مدينة روتردام. هناك ، في عام 1990 ، بدأت دراسة علمية شارك فيها عدة آلاف من الأشخاص فوق سن 55 عامًا. الدولة ليست فقيرة ، لذلك تم فحص المشاركين في الدراسة على نطاق واسع ، ثم تمت متابعتهم لمدة 30 عامًا.
حتى الآن ، ينقب العلماء بتهور في أكوام المواد من هذه الدراسة. ويجدون المزيد والمزيد من الأشياء المدهشة. لقد تعلمنا أيضًا الكثير عن الخرف. كتوضيح ، أقترح النظر إلى خربشاتي التي تصور رسمًا بيانيًا لحدوث الخرف حسب السنة ، اعتمادًا على الاستعداد الوراثي. الرسم البياني عالي الخطورة باللون الأحمر. الأصفر لخطر متوسط. الأخضر منخفض المخاطر.
حسنًا ، يمكنك تقدير أنه إذا كنا نتحدث عن أشخاص تزيد أعمارهم عن 55 عامًا ولديهم خطر منخفض أو متوسط للإصابة بالخرف الوراثي ، فعندئذٍ في 15 عامًا سيكون الخرف أكثر من واحد من كل عشرة. هذا يتطابق تقريبًا مع الأرقام من مقالتي الأخرى عن الخرف. كل شيء يناسب معا.
ولكن إذا كانت الوراثة سيئة تمامًا ، فإن الخطر يكون بالفعل في مكان ما أعلى مرتين. عن.
باختصار ، بقدر ما أفهم ، يجب أن يكون لديك وراثة سيئة للغاية من أجل زيادة خطر الإصابة بالخرف بشكل كبير.
