لسوء الحظ ، في بلدنا ، يعد الذهاب إلى عالم الوراثة ظاهرة نادرة إلى حد ما وليس ظاهرة شائعة. وفي الوقت نفسه ، يعد التشخيص المبكر للأمراض الجينية المحتملة أمرًا مهمًا للغاية ، خاصة أثناء التخطيط لحمل صحي.
من الناحية المثالية ، يحتاج كلا الشريكين إلى الخضوع لاستشارة مختصة حتى قبل لحظة الحمل. ولكن إذا لم يحدث هذا ، فإن الأطباء يشيرون إلى الجينات الوراثية للنساء الحوامل اللواتي لديهن مؤشرات معينة على ذلك.
مؤشرات الفحص الجيني للمرأة الحامل هي كما يلي:
1. أن يكون عمر الأم أكبر من 35 عامًا.
2. يزيد عمر الأب المستقبلي عن 40 عامًا ، في حين أن عمر المرأة لا يهم ، يمكن أن تكون شابة وأكثر نضجًا.
3. وجود أمراض وراثية لدى المرأة ، مثل بيلة فينيل كيتون ، والتليف الكيسي ، وما إلى ذلك.
4. كانت هناك حالات في الأسرة ولد فيها الأطفال:
- علم أمراض الكروموسومات الوراثي.
- التشوهات الخلقية؛
- التأخر العقلي.
5. كان هناك أطفال ميتون في الماضي.
6. في الأسرة ، أحد الوالدين أو كليهما لهما أقارب يعانون من الأمراض المذكورة أعلاه.
7. الزواج يقوم على سفاح القربى.
8. في الماضي ، كانت هناك مشاكل مع الإجهاض في الأشهر الثلاثة الأولى.
9. التأثير السلبي للأدوية والعقاقير في الفترة الأولى من الحمل.
10. كانت المرأة الحامل مريضة وعولجت في بداية حملها.
11. مسار الحمل الصعب ، والتهديد المستمر بالانقطاع ، وهو أمر غير قابل للعلاج القياسي.
12. انخفاض مستوى الماء ومَوَه السَّلَى.
13. النساء اللواتي تم فحصهن في أقسام DRT لعقم الشركاء.
14. تم الكشف عن أمراض الجنين أثناء الفحص قبل الولادة ، بما في ذلك الموجات فوق الصوتية ، والعلامات البيوكيميائية ، والكروموسومات ، والأمراض الخلقية.
15. تأثير البيئة السلبية المرتبطة بالأنشطة المهنية في العمل.
يتم تحديد العوامل المذكورة أعلاه من قبل الطبيب في أول زيارة للمرأة الحامل ، بعد محادثة مفصلة وفحص عام. تتمثل مهمة كل أم حامل في إعطاء المعلومات الأكثر اكتمالا عن عائلتها وخصائص حياتها الشخصية.
سيساعد هذا الأخصائي في الوقت المناسب على تحديد الاستعداد لبعض التشوهات الجينية ومحاولة تصحيح عملية إدارة الحمل المعقد بشكل صحيح.
