للأسف، في بلادنا، والوصول إلى علم الوراثة الطبيب ظاهرة نادرة بدلا من شعبية. وفي الوقت نفسه، والتشخيص المبكر للتشوهات الوراثية المحتملة مهم جدا، خصوصا خلال التخطيط حمل صحي.
من الناحية المثالية، انتقل من خلال التشاور المختصة كلا الشريكين تحتاج حتى قبل لحظة الحمل. ولكن إذا لم يحدث ذلك، أرسل الأطباء إلى الوراثة من النساء الحوامل الذين لديهم للقيام ببعض القراءة.
مؤشرات للاختبار الجيني للنساء الحوامل على النحو التالي:
1. الأم الحامل أكثر من 35 عاما أو أكثر.
2. الأب المستقبل أكثر من 40 عاما، مع سن المرأة لا يهم، يمكن أن يكون في سن وأكثر نضجا.
3. وجود المرأة رثت الأمراض، مثل finelketonuriya، والتليف الكيسي وغيرها.
4. في الأسرة كانت هناك حالات يكون فيها الأطفال ولدوا:
- راثية اضطراب صبغي.
- التشوهات الخلقية.
- التخلف العقلي.
5. في الماضي، كان هناك أطفال لا يزال المولد.
6. في نوع واحد أو كلا الوالدين لديهم أقارب مع الأمراض المذكورة أعلاه.
7. ويستند الزواج على سفاح القربى.
8. في الماضي كانت هناك مشاكل مع الإجهاض في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
9. التأثير السلبي للعقاقير والأدوية في المرحلة الأولى من الحمل.
10. وكانت امرأة حامل سوء وتلقت العلاج في بداية الحمل.
11. الحمل معقدا، والتهديد المستمر من إنهاء وهي ليست قابلة للعلاج المعتاد.
12. قلة السائل السلوي وبولهدرمنيو].
13. النساء الذين تم فرزهم لTAA مكاتب شركاء العقم.
14. الكشف عن تشوهات الجنين أثناء perenatalnogo الفرز، بما في ذلك الموجات فوق الصوتية، وعلامات الحيوية في الكروموسومات، التشوهات الخلقية.
15. تأثير الآثار السلبية المرتبطة بالأنشطة المهنية الخاصة في العمل.
العوامل المذكورة أعلاه يحدد الطبيب في الزيارة الأولى للمرأة الحامل، وبعد مناقشات مفصلة والتفتيش العام. مهمة كل الأم الحامل لإعطاء كما الكثير من المعلومات عن عائلتك وملامح الحياة الشخصية.
وهذا سوف يساعد في الوقت خبير لتحديد الاستعداد لبعض الاضطرابات الوراثية ومحاولة لضبط عملية للقيام الحمل معقدا بشكل صحيح.
