دراسة يسمح لك أن ترى جزءا من المرأة الحامل معرضة للخطر لاحتمال ولادة طفل مع شذوذ الكروموسومات.
العرض الأول حمل كما دعا اختبار مزدوج جنبا إلى جنب، والطبيب يعين له حاملا للحفاظ على صحة كل من الأم والطفل. لكن في الآونة الأخيرة، المزيد والمزيد من النساء ترفض القيام بذلك، مشيرا إلى موثوقية يست عالية جدا.
أي نوع من التحليل؟
ويجري مسح شامل لتحديد ما إذا كانت هناك مخاطر الانحرافات الكروموسومية في الجنين.التناقضات في الكروموسومات تؤدي إلى تطور أمراض خطيرة مثل متلازمة داون، متلازمة باتو.
ويتم الفرز ما بين 11 و 13 أسبوعا (للقيام بذلك عاجلا أم آجلا لا معنى له - ستكون النتائج غير صحيحة)، ويشمل اختبارين - الموجات فوق الصوتية وفحص الدم. ويتم الفحص بالموجات فوق الصوتية لمعرفة جسم الطفل وملامح هيكلها، وبالتوازي مع الطبيب بتحليل حالة المشيمة، كما أن هناك السلطة، والعمليات الحالية في الحبل السري والرحم.
وفحص لأول مرة في الحمل: لماذا يجب بذل كل الأم الحامل؟ / istockphoto.com
فحص الدم يتيح لنا أن نفهم كم هو هرمون في الدم.
عدد من قوات حرس السواحل الهايتية ب- يزيد من بداية الحمل حتى الأسبوع العاشر، ثم يبدأ المستوى في الانخفاض تدريجيا.
فوق المتوسط تشير إلى أن الجنين يمكن أن تتطور المرض، وأدناه - الإجهاض تفويتها.
PAPP-A التي تنتجها المشيمة، ويزيد من تركيز مع مرور كل شهر. مستويات منخفضة قد يشير إلى مشاكل وراثية.
فحص ما قبل الولادة ليس التشخيص، لكنه قادر على تحديد المخاطر، إذا لزم الأمر، والأم الحامل التشاور مع علم الوراثة، وتستعد لولادة طفل على وجه الخصوص.ومع ذلك، نلاحظ أن الأمراض الوراثية نادرة وتميل إلى أن تكون فحص يزيل اختبار المخاوف من امرأة حامل.
وفحص لأول مرة في الحمل: لماذا يجب بذل كل الأم الحامل؟ / istockphoto.com
عليك أيضا أن تكون مثيرة للاهتمام لقراءة، ما هو دوبلر بالموجات فوق الصوتية أثناء الحمل?